ועדה עצמאית של חברי רפואי מדעי, מדעי הוקמה כדי לסקור, לאשר ולפקח על מחקר המערבים המשתתפים האנושית. לוח סקירה המוסדית (IRB) מגן על הזכויות ואת הרווחה של המשתתפים האנושי על-ידי הבטחת כי ניסוי קליני מעוצב היטב, אינה כרוכה תיקח סיכונים כולל אמצעי הגנה עבור המשתתפים. כל מוסד ניצוח או תמיכה מחקר המערב המשתתפים האנושי למנות של IRB כדי לפקח על המחקר.